sábado, 27 de julio de 2013

Estudio, en ratones, encuentra, en la eliminación de dos proteínas (Vav2 y Vav3), beneficios para la psoriasis.

Un grupo de investigadores del Centro de Investigación del Cáncer de Salamanca, en colaboración con otros dos grupos de Madrid, ha descrito las funciones de las proteínas Vav, lo que puede ayudar en la búsqueda de nuevas dianas farmacológicas para el tratamiento de distintos tipos de cáncer de piel u otras enfermedades como la psoriasis.
   Según han explicado fuentes del Centro de Investigación del Cáncer, el carcinoma de células escamosas, sobre el que influye el nuevo paso en la investigación, es "uno de los cánceres de piel más frecuentes tanto en España  como en el resto del mundo".
   Aunque este tumor generalmente no es mortal y fácilmente extirpable a través de cirugía menor, en algunos casos alcanza estadíos "altamente malignos y metastáticos que son difícilmente tratables", han explicado fuentes próximas a la investigación.
   Además, a diferencia de otros tumores, existe una correlación entre su aparición y  la aplicación de ciertos tratamientos clínicos, como son por ejemplo la aplicación de inhibidores contra oncogenes (B-Raf) en terapias anti-tumorales y tratamientos con algún tipo de fármacos antifúngicos o inmunosupresores, por lo que su tratamiento "puede tener interés no solo a nivel de tratamiento del tumor ya desarrollado como también a nivel preventivo".
   En este campo, en el número de julio de la revista PloS-Biology, el laboratorio del doctor Xosé R. Bustelo, del Centro de Investigación del Cáncer de  Salamanca, CSIC-Universidad de Salamanca, en colaboración con los grupos liderados por los doctores Jesús Paramio (CIEMAT, Madrid) y Balbino Alarcón (Centro de Biología Molecular 'Severo  Ochoa', CSIC, Madrid) ha demostrado que una ruta de señalización esencial en dicho proceso es la controlada conjuntamente por las oncoproteínas Vav2 y Vav3, unos enzimas que determinan la activación de rutas de señalización relacionadas con la movilidad y proliferación celular.
   El autor principal de este artículo de investigación es el investigador. Mauricio Menacho-Márquez, del grupo del doctor Bustelo, y en él se trata de demostrar el efecto de la inactivación de estos activadores en cáncer de piel.
   Para ello, los científicos de  estos tres grupos utilizaron ratones modificados genéticamente para eliminar la expresión de las proteínas Vav2 y Vav3. Con esta estrategia, se quería simular el efecto que el uso sistémico de  inhibidores contra estas dos proteínas tendría sobre el inicio y progresión de los tumores de piel y, al mismo tiempo, valorar los efectos colaterales que la inhibición pudiese provocar en la piel normal no tumoral.

"REDUCCIÓN DE TUMORES"

   Esta vía experimental permitió demostrar que la eliminación de las proteínas Vav2 y Vav3 inducía una reducción muy acentuada de los tumores de piel inducidos en los ratones tras la aplicación tópica de diversos carcinógenos, unos agentes que inducen tumores a través de la inducción de mutaciones en el genoma de las células de la piel.
   Sin embargo, los ratones carentes de estas dos proteínas no mostraron ninguna alteración en el desarrollo normal de la piel, lo que  indicaba que el uso de inhibidores contra estas proteínas afectaría específicamente la viabilidad de las células tumorales pero no de las células normales de pacientes con cáncer de piel. Estudios subsecuentes llevados a cabo tanto en animales como con células de piel purificadas de los mismos permitieron explicar el por qué del efecto antitumoral derivado de la inactivación de estas  dos proteínas.
   Así, se vio que la expresión de estas dos proteínas era necesaria para la supervivencia  de las células tumorales ante agentes que, como muchos de los fármacos usados en quimioterapia, inducen la muerte celular a través de la inducción de daño en su ADN.
   Además, los investigadores pudieron demostrar que las proteínas Vav también eran necesarias para la proliferación óptima de las células tumorales y para la inducción de otros procesos biológicos que, como la inflamación local intratumoral, crean un ambiente tisular que favorece el crecimiento y supervivencia de las células tumorales de una manera más robusta, ha explicado el Centro de Investigación del Cáncer.

MÁS PASOS ADELANTE

   Al utilizar técnicas de microarrays para la detección de cambios de expresión génica a nivel global de genoma, los investigadores también descubrieron en este trabajo que las proteínas Vav median en "gran medida" todos los procesos biológicos anteriores a través de la activación de un programa transcripcional que determina la expresión de una gran diversidad de factores extracelulares implicados en la supervivencia y proliferación de las células de piel tumorales así como la estimulación de células normales adyacentes a las células tumorales que favorecen la creación del  nicho tumoral.
   Tomados conjuntamente, estos experimentos indican que Vav2 y Vav3 juegan un papel "importante" en la iniciación y el desarrollo de cánceres de piel al promover rutas de señalización celular en células cancerosas relacionadas con la supervivencia celular al ADN dañado, la proliferación y la modificación del microambiente tisular donde dichas células crecen y se desarrollan.
   Muchos de estos programas pro-tumorigénicos están activados en otras enfermedades frecuentes de la piel, como es el caso de la psoriasis. "Por tanto, los resultados obtenidos sugieren que las proteínas Vav podrían representar dianas farmacológicas potenciales para diversas enfermedades dermatológicas", han añadido fuentes del centro de investigación con sede en Salamanca.
   Los investigadores han advertido que estos experimentos han identificado "probablemente solo la punta del iceberg" de este programa biológico, puesto que su estudio ha revelado la existencia de otros procesos biológicos controlados por estas oncoproteínas que pueden colaborar en el proceso de desarrollo tumoral.
   Así, la evidencia actual indica que las proteínas Vav2 y Vav3 parecen contribuir a la reprogramación generalizada del microambiente del tejido tumoral modificando el comportamiento de diversos tipos de células "sanas" que están próximas al tumor.
   También hay "evidencia" que sugiere que estas proteínas contribuyen al funcionamiento normal de las células "madre" del tumor, responsables de su mantenimiento y progresión en el tiempo. Todas estas nuevas vías siguen en investigación por parte de los grupos de investigación que han participado en este estudio, ha apuntado el Centro de Investigación del Cáncer.
   No obstante, dado el carácter básico de estas investigaciones, ha reconocido que estudios posteriores a largo plazo serán "todavía necesarios" para desarrollar inhibidores químicos efectivos contra dichas proteínas y para comprobar si realmente funcionan en el ámbito clínico.
   Este trabajo se ha llevado a cabo gracias a la financiación aportada por el Ministerio de Economía y Competitividad, tanto a través del programa de Biomedicina como del de la Red Temática de Investigación Cooperativa en Cáncer de la que forman parte los doctores Bustelo, Paramio y Alarcón. La Asociación Española contra el Cáncer también contribuye a las investigaciones conjuntas de estos investigadores.


Leer más:  Investigadores del Centro del Cáncer de Salamanca aportan nuevos avances para el tratamiento del cáncer de piel  http://www.europapress.es/castilla-y-leon/noticia-investigadores-centro-cancer-salamanca-aportan-nuevos-avances-tratamiento-cancer-piel-20130723225932.html#AqZ171m1vP44ePEP
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Un grupo de investigadores del Centro de Investigación del Cáncer de Salamanca, en colaboración con otros dos grupos de Madrid, ha descrito las funciones de las proteínas Vav, lo que puede ayudar en la búsqueda de nuevas dianas farmacológicas para el tratamiento de distintos tipos de cáncer de piel u otras enfermedades como la psoriasis.
   Según han explicado fuentes del Centro de Investigación del Cáncer, el carcinoma de células escamosas, sobre el que influye el nuevo paso en la investigación, es "uno de los cánceres de piel más frecuentes tanto en España  como en el resto del mundo".
   Aunque este tumor generalmente no es mortal y fácilmente extirpable a través de cirugía menor, en algunos casos alcanza estadíos "altamente malignos y metastáticos que son difícilmente tratables", han explicado fuentes próximas a la investigación.
   Además, a diferencia de otros tumores, existe una correlación entre su aparición y  la aplicación de ciertos tratamientos clínicos, como son por ejemplo la aplicación de inhibidores contra oncogenes (B-Raf) en terapias anti-tumorales y tratamientos con algún tipo de fármacos antifúngicos o inmunosupresores, por lo que su tratamiento "puede tener interés no solo a nivel de tratamiento del tumor ya desarrollado como también a nivel preventivo".
   En este campo, en el número de julio de la revista PloS-Biology, el laboratorio del doctor Xosé R. Bustelo, del Centro de Investigación del Cáncer de  Salamanca, CSIC-Universidad de Salamanca, en colaboración con los grupos liderados por los doctores Jesús Paramio (CIEMAT, Madrid) y Balbino Alarcón (Centro de Biología Molecular 'Severo  Ochoa', CSIC, Madrid) ha demostrado que una ruta de señalización esencial en dicho proceso es la controlada conjuntamente por las oncoproteínas Vav2 y Vav3, unos enzimas que determinan la activación de rutas de señalización relacionadas con la movilidad y proliferación celular.
   El autor principal de este artículo de investigación es el investigador. Mauricio Menacho-Márquez, del grupo del doctor Bustelo, y en él se trata de demostrar el efecto de la inactivación de estos activadores en cáncer de piel.
   Para ello, los científicos de  estos tres grupos utilizaron ratones modificados genéticamente para eliminar la expresión de las proteínas Vav2 y Vav3. Con esta estrategia, se quería simular el efecto que el uso sistémico de  inhibidores contra estas dos proteínas tendría sobre el inicio y progresión de los tumores de piel y, al mismo tiempo, valorar los efectos colaterales que la inhibición pudiese provocar en la piel normal no tumoral.

"REDUCCIÓN DE TUMORES"

   Esta vía experimental permitió demostrar que la eliminación de las proteínas Vav2 y Vav3 inducía una reducción muy acentuada de los tumores de piel inducidos en los ratones tras la aplicación tópica de diversos carcinógenos, unos agentes que inducen tumores a través de la inducción de mutaciones en el genoma de las células de la piel.
   Sin embargo, los ratones carentes de estas dos proteínas no mostraron ninguna alteración en el desarrollo normal de la piel, lo que  indicaba que el uso de inhibidores contra estas proteínas afectaría específicamente la viabilidad de las células tumorales pero no de las células normales de pacientes con cáncer de piel. Estudios subsecuentes llevados a cabo tanto en animales como con células de piel purificadas de los mismos permitieron explicar el por qué del efecto antitumoral derivado de la inactivación de estas  dos proteínas.
   Así, se vio que la expresión de estas dos proteínas era necesaria para la supervivencia  de las células tumorales ante agentes que, como muchos de los fármacos usados en quimioterapia, inducen la muerte celular a través de la inducción de daño en su ADN.
   Además, los investigadores pudieron demostrar que las proteínas Vav también eran necesarias para la proliferación óptima de las células tumorales y para la inducción de otros procesos biológicos que, como la inflamación local intratumoral, crean un ambiente tisular que favorece el crecimiento y supervivencia de las células tumorales de una manera más robusta, ha explicado el Centro de Investigación del Cáncer.

MÁS PASOS ADELANTE

   Al utilizar técnicas de microarrays para la detección de cambios de expresión génica a nivel global de genoma, los investigadores también descubrieron en este trabajo que las proteínas Vav median en "gran medida" todos los procesos biológicos anteriores a través de la activación de un programa transcripcional que determina la expresión de una gran diversidad de factores extracelulares implicados en la supervivencia y proliferación de las células de piel tumorales así como la estimulación de células normales adyacentes a las células tumorales que favorecen la creación del  nicho tumoral.
   Tomados conjuntamente, estos experimentos indican que Vav2 y Vav3 juegan un papel "importante" en la iniciación y el desarrollo de cánceres de piel al promover rutas de señalización celular en células cancerosas relacionadas con la supervivencia celular al ADN dañado, la proliferación y la modificación del microambiente tisular donde dichas células crecen y se desarrollan.
   Muchos de estos programas pro-tumorigénicos están activados en otras enfermedades frecuentes de la piel, como es el caso de la psoriasis. "Por tanto, los resultados obtenidos sugieren que las proteínas Vav podrían representar dianas farmacológicas potenciales para diversas enfermedades dermatológicas", han añadido fuentes del centro de investigación con sede en Salamanca.
   Los investigadores han advertido que estos experimentos han identificado "probablemente solo la punta del iceberg" de este programa biológico, puesto que su estudio ha revelado la existencia de otros procesos biológicos controlados por estas oncoproteínas que pueden colaborar en el proceso de desarrollo tumoral.
   Así, la evidencia actual indica que las proteínas Vav2 y Vav3 parecen contribuir a la reprogramación generalizada del microambiente del tejido tumoral modificando el comportamiento de diversos tipos de células "sanas" que están próximas al tumor.
   También hay "evidencia" que sugiere que estas proteínas contribuyen al funcionamiento normal de las células "madre" del tumor, responsables de su mantenimiento y progresión en el tiempo. Todas estas nuevas vías siguen en investigación por parte de los grupos de investigación que han participado en este estudio, ha apuntado el Centro de Investigación del Cáncer.
   No obstante, dado el carácter básico de estas investigaciones, ha reconocido que estudios posteriores a largo plazo serán "todavía necesarios" para desarrollar inhibidores químicos efectivos contra dichas proteínas y para comprobar si realmente funcionan en el ámbito clínico.
   Este trabajo se ha llevado a cabo gracias a la financiación aportada por el Ministerio de Economía y Competitividad, tanto a través del programa de Biomedicina como del de la Red Temática de Investigación Cooperativa en Cáncer de la que forman parte los doctores Bustelo, Paramio y Alarcón. La Asociación Española contra el Cáncer también contribuye a las investigaciones conjuntas de estos investigadores.


Leer más:  Investigadores del Centro del Cáncer de Salamanca aportan nuevos avances para el tratamiento del cáncer de piel  http://www.europapress.es/castilla-y-leon/noticia-investigadores-centro-cancer-salamanca-aportan-nuevos-avances-tratamiento-cancer-piel-20130723225932.html#AqZ171m1vP44ePEP
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Un grupo de investigadores del Centro de Investigación del Cáncer de Salamanca, en colaboración con otros dos grupos de Madrid, ha descrito las funciones de las proteínas Vav, lo que puede ayudar en la búsqueda de nuevas dianas farmacológicas para el tratamiento de distintos tipos de cáncer de piel u otras enfermedades como la psoriasis.
   Según han explicado fuentes del Centro de Investigación del Cáncer, el carcinoma de células escamosas, sobre el que influye el nuevo paso en la investigación, es "uno de los cánceres de piel más frecuentes tanto en España  como en el resto del mundo".
   Aunque este tumor generalmente no es mortal y fácilmente extirpable a través de cirugía menor, en algunos casos alcanza estadíos "altamente malignos y metastáticos que son difícilmente tratables", han explicado fuentes próximas a la investigación.
   Además, a diferencia de otros tumores, existe una correlación entre su aparición y  la aplicación de ciertos tratamientos clínicos, como son por ejemplo la aplicación de inhibidores contra oncogenes (B-Raf) en terapias anti-tumorales y tratamientos con algún tipo de fármacos antifúngicos o inmunosupresores, por lo que su tratamiento "puede tener interés no solo a nivel de tratamiento del tumor ya desarrollado como también a nivel preventivo".


Leer más:  Investigadores del Centro del Cáncer de Salamanca aportan nuevos avances para el tratamiento del cáncer de piel  http://www.europapress.es/castilla-y-leon/noticia-investigadores-centro-cancer-salamanca-aportan-nuevos-avances-tratamiento-cancer-piel-20130723225932.html#AqZ1h8sSZl9hEkBi
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   Según han explicado fuentes del Centro de Investigación del Cáncer, el carcinoma de células escamosas, sobre el que influye el nuevo paso en la investigación, es "uno de los cánceres de piel más frecuentes tanto en España  como en el resto del mundo".
   Aunque este tumor generalmente no es mortal y fácilmente extirpable a través de cirugía menor, en algunos casos alcanza estadíos "altamente malignos y metastáticos que son difícilmente tratables", han explicado fuentes próximas a la investigación.
   Además, a diferencia de otros tumores, existe una correlación entre su aparición y  la aplicación de ciertos tratamientos clínicos, como son por ejemplo la aplicación de inhibidores contra oncogenes (B-Raf) en terapias anti-tumorales y tratamientos con algún tipo de fármacos antifúngicos o inmunosupresores, por lo que su tratamiento "puede tener interés no solo a nivel de tratamiento del tumor ya desarrollado como también a nivel preventivo".


Leer más:  Investigadores del Centro del Cáncer de Salamanca aportan nuevos avances para el tratamiento del cáncer de piel  http://www.europapress.es/castilla-y-leon/noticia-investigadores-centro-cancer-salamanca-aportan-nuevos-avances-tratamiento-cancer-piel-20130723225932.html#AqZ1h8sSZl9hEkBi
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Julio 2013

Centro de Investigación del Cáncer de Salamanca

Un grupo de investigadores del Centro de Investigación del Cáncer de Salamanca, en colaboración con otros dos grupos de Madrid, ha descrito las funciones de las proteínas Vav, lo que puede ayudar en la búsqueda de nuevas dianas farmacológicas para el tratamiento de distintos tipos de cáncer de piel u otras enfermedades como la psoriasis.

   Según han explicado fuentes del Centro de Investigación del Cáncer, el carcinoma de células es
  
camosas, sobre el que influye el nuevo paso en la investigación, es "uno de los cánceres de piel más frecuentes tanto en España  como en el resto del mundo".

   Aunque este tumor generalmente no es mortal y fácilmente extirpable a través de cirugía menor, en algunos casos alcanza estadíos "altamente malignos y metastáticos que son difícilmente tratables", han explicado fuentes próximas a la investigación.

   Además, a diferencia de otros tumores, existe una correlación entre su aparición y  la aplicación de ciertos tratamientos clínicos, como son por ejemplo la aplicación de inhibidores contra oncogenes (B-Raf) en terapias anti-tumorales y tratamientos con algún tipo de fármacos antifúngicos o inmunosupresores, por lo que su tratamiento "puede tener interés no solo a nivel de tratamiento del tumor ya desarrollado como también a nivel preventivo".

   En este campo, en el número de julio de la revista PloS-Biology, el laboratorio del doctor Xosé R. Bustelo, del Centro de Investigación del Cáncer de  Salamanca, CSIC-Universidad de Salamanca, en colaboración con los grupos liderados por los doctores Jesús Paramio (CIEMAT, Madrid) y Balbino Alarcón (Centro de Biología Molecular 'Severo  Ochoa', CSIC, Madrid) ha demostrado que una ruta de señalización esencial en dicho proceso es la controlada conjuntamente por las oncoproteínas Vav2 y Vav3, unos enzimas que determinan la activación de rutas de señalización relacionadas con la movilidad y proliferación celular.

   El autor principal de este artículo de investigación es el investigador. Mauricio Menacho-Márquez, del grupo del doctor Bustelo, y en él se trata de demostrar el efecto de la inactivación de estos activadores en cáncer de piel.

   Para ello, los científicos de  estos tres grupos utilizaron ratones modificados genéticamente para eliminar la expresión de las proteínas Vav2 y Vav3. Con esta estrategia, se quería simular el efecto que el uso sistémico de  inhibidores contra estas dos proteínas tendría sobre el inicio y progresión de los tumores de piel y, al mismo tiempo, valorar los efectos colaterales que la inhibición pudiese provocar en la piel normal no tumoral.

"REDUCCIÓN DE TUMORES"

   Esta vía experimental permitió demostrar que la eliminación de las proteínas Vav2 y Vav3 inducía una reducción muy acentuada de los tumores de piel inducidos en los ratones tras la aplicación tópica de diversos carcinógenos, unos agentes que inducen tumores a través de la inducción de mutaciones en el genoma de las células de la piel.

   Sin embargo, los ratones carentes de estas dos proteínas no mostraron ninguna alteración en el desarrollo normal de la piel, lo que  indicaba que el uso de inhibidores contra estas proteínas afectaría específicamente la viabilidad de las células tumorales pero no de las células normales de pacientes con cáncer de piel. Estudios subsecuentes llevados a cabo tanto en animales como con células de piel purificadas de los mismos permitieron explicar el por qué del efecto antitumoral derivado de la inactivación de estas  dos proteínas.

   Así, se vio que la expresión de estas dos proteínas era necesaria para la supervivencia  de las células tumorales ante agentes que, como muchos de los fármacos usados en quimioterapia, inducen la muerte celular a través de la inducción de daño en su ADN.

   Además, los investigadores pudieron demostrar que las proteínas Vav también eran necesarias para la proliferación óptima de las células tumorales y para la inducción de otros procesos biológicos que, como la inflamación local intratumoral, crean un ambiente tisular que favorece el crecimiento y supervivencia de las células tumorales de una manera más robusta, ha explicado el Centro de Investigación del Cáncer.

MÁS PASOS ADELANTE

   Al utilizar técnicas de microarrays para la detección de cambios de expresión génica a nivel global de genoma, los investigadores también descubrieron en este trabajo que las proteínas Vav median en "gran medida" todos los procesos biológicos anteriores a través de la activación de un programa transcripcional que determina la expresión de una gran diversidad de factores extracelulares implicados en la supervivencia y proliferación de las células de piel tumorales así como la estimulación de células normales adyacentes a las células tumorales que favorecen la creación del  nicho tumoral.

   Tomados conjuntamente, estos experimentos indican que Vav2 y Vav3 juegan un papel "importante" en la iniciación y el desarrollo de cánceres de piel al promover rutas de señalización celular en células cancerosas relacionadas con la supervivencia celular al ADN dañado, la proliferación y la modificación del microambiente tisular donde dichas células crecen y se desarrollan.

   Muchos de estos programas pro-tumorigénicos están activados en otras enfermedades frecuentes de la piel, como es el caso de la psoriasis. "Por tanto, los resultados obtenidos sugieren que las proteínas Vav podrían representar dianas farmacológicas potenciales para diversas enfermedades dermatológicas", han añadido fuentes del centro de investigación con sede en Salamanca.

   Los investigadores han advertido que estos experimentos han identificado "probablemente solo la punta del iceberg" de este programa biológico, puesto que su estudio ha revelado la existencia de otros procesos biológicos controlados por estas oncoproteínas que pueden colaborar en el proceso de desarrollo tumoral.

   Así, la evidencia actual indica que las proteínas Vav2 y Vav3 parecen contribuir a la reprogramación generalizada del microambiente del tejido tumoral modificando el comportamiento de diversos tipos de células "sanas" que están próximas al tumor.

   También hay "evidencia" que sugiere que estas proteínas contribuyen al funcionamiento normal de las células "madre" del tumor, responsables de su mantenimiento y progresión en el tiempo. Todas estas nuevas vías siguen en investigación por parte de los grupos de investigación que han participado en este estudio, ha apuntado el Centro de Investigación del Cáncer.

   No obstante, dado el carácter básico de estas investigaciones, ha reconocido que estudios posteriores a largo plazo serán "todavía necesarios" para desarrollar inhibidores químicos efectivos contra dichas proteínas y para comprobar si realmente funcionan en el ámbito clínico.

   Este trabajo se ha llevado a cabo gracias a la financiación aportada por el Ministerio de Economía y Competitividad, tanto a través del programa de Biomedicina como del de la Red Temática de Investigación Cooperativa en Cáncer de la que forman parte los doctores Bustelo, Paramio y Alarcón. La Asociación Española contra el Cáncer también contribuye a las investigaciones conjuntas de estos investigadores.

Fuente: www.europapress.es

Las terapias biológicas en los pacientes con psoriasis mejoran el estado físico, emocional y su calidad de vida.

Junio 2013

Las terapias biológicas ofrecen a los pacientes con psoriasis una mejoría física, emocional y mejoran su calidad de vida, según ha asegurado el jefe de Servicio de Dermatología del Hospital Infanta Leonor de Madrid, Pablo de la Cueva.

   El experto se ha pronunciado así durante un taller organizado por Pfizer en el 41º Congreso de la Academia Española de Dermatología y Venereología (AEDV). Allí, De la Cueva ha impartido la ponencia 'Visión de las terapias biológicas en España: Informe de Experto', realizada por más de 300 dermatólogos, en la que se muestra que la mayoría de los pacientes con psoriasis moderada-grave utilizan las terapias biológicas para el tratamiento de esta enfermedad, dado que muestran un "elevado grado de satisfacción".

   Y es que, según lo expresado en las respuestas de campo libre del Informe, en general, se considera que un periodo de 24 semanas es clave para evaluar la eficacia de éstos medicamentos. Si transcurrido este periodo, la respuesta PASI es inferior al 50 por ciento, se suele suspender el tratamiento biológico; mientras que, en los casos de respuesta PASI entre el 50-75 por ciento, la mayoría de los encuestados optan usar algoritmos de optimización y una minoría opta por un cambio a otro biológico.

   De hecho, casi todos los dermatólogos consultados, consideran que es más importante conseguir una respuesta segura y prolongada en el tiempo, que una respuesta rápida pero de corta duración. En los casos de respuesta óptima, con un PASI de 90 por ciento, o superior, muchos de los encuestados optan por pautas intermitentes o de optimización, siendo etanercept el más usado en pauta intermitente.

   Además, según ha explicado el experto, se remarca el beneficio del empleo de las proteínas de fusión, debido a su menor incidencia de reactivación de infecciones, como la tuberculosis, así como un menor problema de autoinmunidad.

   Por otra parte, ha proseguido, un "importante" porcentaje del gasto de las unidades de Dermatología es el asociado a la terapia biológica de los pacientes con psoriasis. Por este motivo, en algunos centros se han creado unidades con protocolos consensuados así como comités para la optimización de su uso.

   "Ahora bien, a la hora de buscar el tratamiento más eficiente, no sólo hay que tener en cuenta el factor coste, sino también el ahorro importante que pueden suponer estas terapias a nivel de un menor gasto en hospitalizaciones, revisiones a diferentes facultativos, así como una reducción de los gastos indirectos, como pueden ser las bajas laborales", ha recalcado.

   Según el consenso de estos expertos, la individualización de los pacientes con psoriasis es un fundamento prioritario en el tratamiento, también a la hora de decidir el cambio de un medicamento convencional a una terapia biológica, o de establecer las pautas habituales de tratamiento.

   "Los dermatólogos buscamos fórmulas para que exista un ahorro obteniendo una buena respuesta clínica. Estrategias como las desintensificaciones, las pautas intermitentes o la optimización de dosis de las terapias biológicas, se están efectuando en un gran número de centros", ha comentado De la Cueva.

LA IMPORTANCIA DEL ESTUDIO DE LA INMUNOGENICIDAD

   La segunda ponencia de la jornada ha sido conducida por la dermatóloga del Hospital 12 de Octubre de Madrid, Raquel Rivera, quien ha abordado el impacto que tiene la imunogenicidad en el uso racional de terapias en biológicas en esta enfermedad.

   Concretamente, la inmunogenicidad es la formación de anticuerpos frente al tratamiento biológico y es una de las causas conocidas de fracaso de estos tratamientos, así como de la aparición de efectos adversos y de una menor supervivencia al tratamiento.

   "Hoy en día, la principal razón de suspensión de un tratamiento biológico en psoriasis es la pérdida de eficacia, seguida de los efectos adversos, de ahí la importancia del estudio de la inmunogenicidad en la práctica clínica", ha afirmado Rivera.

   Dicho esto, la experta ha explicado que medir el nivel de fármaco y el título de anticuerpos anti-fármaco frente a los tratamientos con terapias biológicas podría ayudar a definir los protocolos de optimización y las estrategias terapéuticas. "Todo ello, podría conllevar un potencial ahorro de costes. Es, por ello, que en el Hospital 12 de Octubre de Madrid, los especialistas pueden solicitar determinaciones de anticuerpo y niveles de fármaco frente a los antiTNF que usan habitualmente", ha apostillado.

   Asimismo, en caso de fallo en el tratamiento con un antiTNF, el estudio de inmunogenicidad sirve para saber si es mejor optimizar el mismo tratamiento, cambiar a otro antiTNF o cambiar a otro tratamiento biológico de un mecanismo diferente.

   Y es que, existen diferencias en cuanto al mayor o menor grado de inmunogenicidad entre las diferentes terapias biológicas. Los anticuerpos que tienen parte no humana son más inmunógenos que los receptores. Asimismo, influyen otros factores como la estructura del biológico, la posología, o la dosis.

   "Hay pocos estudios relacionados con la inmunogenicidad en psoriasis, ya que hay enfermedades más inmunogénicas que otras, como la artritis reumatoide, pero no deja de ser relevante su estudio para el abordaje de la psoriasis, ya que los pacientes con psoriasis tratados con biológicos no suelen tener asociados otros tratamientos inmunosupresores, que se ha comprobado que reducen la inmunogenicidad", ha zanjado la experta.

Fuente: www.europapress.es

Más sobre terapias biológicas en MundoPsoriasis.com:




domingo, 21 de julio de 2013

Estudio relaciona la psoriasis, en mujeres, con una mayor disfunción sexual.

Marzo 2013
La psoriasis es una enfermedad de la piel que, según los últimos datos, tiene una incidencia en la población española que oscila entre el 1,4% y el 2% afectando en la misma proporción a ambos sexos. Su aparición no sólo trae consecuencias en la epidermis sino que también puede acarrear más de un problema en la vida y salud sexual. En las mujeres afecta especialmente entre los 15 y los 35 años, justo en plena efervescencia sexual.
Según recoge un estudio publicado recientemente en la revista científica 'The Journal Sexual of Medicine', la psoriasis, debido a las lesiones cutáneas que deforman la autoimagen de los pacientes, causa un gran impacto sobre la sexualidad.
Sus investigadores, liderados por Mohamed Ghada, del departamento de dermatología y venereología de la facultad de Medicina de la Universidad Suez Canal en Ismailia (Egipto), analizaron en un grupo de 82 mujeres (52 pacientes con psoriasis sexualmente activas y 30 voluntarias que pertenecieron al grupo control) tanto el índice de gravedad de la enfermedad como la función sexual femenina con las correspondientes escalas de medición para ello.
Principales medidas de resultado.
La historia completa, el examen general y sistémica, incluyendo la historia sexual, junto con un examen clínico para evaluar la extensión de la enfermedad de la piel utilizando Índice de Severidad Evaluación Psoriasis (PASI) y la evaluación de la función sexual femenina utilizando el Índice de Función Sexual (FSFI) cuestionario se hecho por todos los sujetos incluidos en el estudio.

Conclusiones.
Es imprescindible hacer la evaluación sexual y psicológica de los pacientes con psoriasis a mejorar los resultados y aumentar el cumplimiento del paciente con el tratamiento.
 Los resultados del estudio demostraron una correlación negativa entre el grado de afectación de esta enfermedad y la satisfacción sexual. Además comprobaron también que aquellas pacientes que padecían psoriasis genital tenían mucho más deteriorada su función sexual.
Autor: Juan Carlos Delgado