viernes, 13 de abril de 2012

Estudio demuestra que el efecto placebo podría resultar eficaz contra la psoriasis.

No es droga o placebo, es droga y placebo.

El placebo del verbo latino placere (complacer), es una sustancia farmacológicamente inerte que se utiliza habitualmente en los estudios científicos para poder comprobar la eficacia de un medicamento. Suele ser una pastilla de azúcar, agua destilada, etc…

Cuando se realiza un estudio, normalmente, se divide a los pacientes en dos grupos, uno recibe el medicamento que se está probando y el otro placebo.

El efecto placebo es cuando un paciente al recibir placebo, y no saber que se trata de un medicamento, siente mejoría en su enfermedad debido a causas psicológicas.

Miembros de los Departamentos de Psiquiatría y Dermatología dentro de la Facultad de Medicina y Odontología en la Universidad de Rochester (www.urmc.rochester.edu) en Nueva York (EE.UU.) y de la Facultad de Medicina de la Universidad de Stanford (www.stanford.edu) en California (EE.UU.), realizaron un estudio con 46 pacientes que sufrían de psoriasis de leve a moderada que se ha publicado en diciembre de 2009 en la revista Psychosomatic Medicine (www.psychosomaticmedicine.org).


Este estudio liderado por el recientemente fallecido Dr. Rober Ader, duró entre 11 y 14 semanas y ninguno de los pacientes tomó otra medicación más que la que les daban en el marco de la investigación.
Los científicos eligieron dos lesiones de psoriasis por voluntario, en una de ellas se aplicó un medicamento real (0,1% Aristocort A, del acetónido de la triamcinolona) y en la otra un placebo (crema hidratante).

A las 13  semanas se dividió a los pacientes en tres grupos: uno de ellos recibió las dosis completas del fármaco en el 100% de las aplicaciones, a otro grupo también se le administró las dosis completas pero sólo entre el 25% y 50% de las veces, y al último se le dieron dosis menores del medicamento pero en todas las curas.

Esta forma de realizar la investigación es novedosa ya que lo habitual es dividir a los pacientes en dos grupos y que uno reciba el medicamento que se está probando y el otro placebo. Los profesionales de la Universidad de Rochester explicaron que su objetivo fue probar un tratamiento que estuviera a mitad de camino entre la administración de solo el placebo o solo la droga real.

Para averiguar los resultados del estudio se eligió, para valorar las lesiones, a un dermatólogo “cegado” (que no sabía a quién se le había administrado cada tratamiento). Por otro lado, se registró si se presentaba alguna recaída en la severidad de estas lesiones.

En el caso del análisis de la gravedad, utilizando la Escala de la Severidad del Psoriasis (PSS), no se observaron diferencias significativas.

Sin embargo, el 22,2% de los voluntarios que recibió las dosis completas todo el tiempo sufrió una recaída dentro de las ocho semanas, mientras que el 26,7% de los que tomaron toda la dosis sólo entre el 25% y 50% de las veces pasó por la misma situación. Por ese motivo, los científicos concluyeron que no se observa una diferencia muy marcada entre quienes tomaron las dosis completas todo el tiempo o a veces.

En contraste, el 61,5% de los voluntarios que recibieron dosis menores en todas las aplicaciones sufrieron recaídas.

Según los investigadores se necesitan más estudios para analizar a fondo estos resultados, pero afirman que “nuestra investigación provee suficiente evidencia de que el efecto placebo podría posibilitar el tratamiento de la psoriasis con cantidades menores de fármacos. Aunque estos resultados son preliminares, creemos que las instituciones médicas deberían reconocer el poder de la mente como una parte importante del efecto de las drogas y comenzar a aprovecharlo”.

Diseñando tratamientos que mezclen la droga y el placebo, los investigadores esperan maximizar ventajas de la droga, reducir efectos secundarios, aumentar el número de pacientes que realicen su tratamiento y amplíen el uso de las drogas limitadas de otra manera por riesgo o toxicidad del apego. Además, reduciendo una parte de la droga se conseguiría una considerable ahorro en los costos de la atención sanitaria.

Autor: Juan Carlos Delgado

jueves, 12 de abril de 2012

Calendario enfermedades 2012.

Aquí os traigo el calendario del 2012 donde podreis ver algunos de los días mundiales e internacionales de las enfermedades.

Calendario de enfermedades
(mundiales e internacionales).
ENERO
24 – Día mundial de la lepra.
FEBRERO
04 – Día mundial del cáncer.
28 – Día mundial de las enfermedades raras.
MARZO
11 – Día mundial del riñón.
21 – Día mundial del síndrome de down.
24 – Día mundial de la tuberculosis.
ABRIL
17 – Día mundial de la hemofilia.
MAYO
10 – Día mundial del lupus.
11 – Día mundial del parkinson.
12 – Día mundial de la fibromialgia y del síndrome de la fatiga crónica.
14 – Día mundial de la hipertensión.
24 – Día mundial de la hepilepsia.
28 – Día mundial de la esclerosis múltiple.
JUNIO
29 – Día mundial de la esclerodermia.
JULIO
28 – Día mundial la hepatitis.
SEPTIEMBRE
21 – Día mundial del alzheimer.
29 – Día mundial de la retinosis pigmentaria.
OCTUBRE
20 – Día mundial de la osteoporosis.
29 – Día mundial de la psoriasis.
NOVIEMBRE
14 – Día mundial de la diabetes.
21 – Día mundial de la espina bífida.
DICIEMBRE
01 – Día mundial del SIDA.

Estos días no son para felicitar a nadie sino para recordarnos que debemos ayudar y colaborar, algo más, con los médicos e investigadores en la lucha de estas enfermedades y desminuir así las muertes, dolencias y en general, el daño que hacen.


A medida de que me vaya enterando de más, días de enfermedades, los iré añadiendo a la lista.

Autor: Juan Carlos Delgado
http://www.mundopsoriasis.com/

miércoles, 11 de abril de 2012

Un estudio demuestra que el medicamento Amevive (Alefacept) + fototerapia UVB de banda estrecha es más que eficaz que la monoterapia de alefacept.

La Amevive (alefacept) es una proteína de fusión humana dimérica e inmunosupresora, desarrollada por Biogen, para el tratamiento de la psoriasis en placas moderada o grave.

Amevive bloquea la activación de las células T y reduce el número de células T activadas.

En el Congreso Internacional de Dermatología celebrado en Corea del Sur en el pasado 2011, se presentó un estudio canadiense multicentro, de etiqueta abierta y de evaluación ciega con 98 pacientes con psoriasis en placa de moderada a severa donde fueron aleatorizados a 15 mg. de alefacept por vía intramuscular 1 vez/semana solamente o combinado fototerapia UVB de banda estrecha 3 veces/semana durante 12 semanas, seguido de un periodo de observación de 24 semanas de duración.

En este estudio presentado por el Dr. Wayne Gulliver, profesor de dermatología y director del departamento de medicina de la Memorial University de Newfoundland en St. John (Canadá), se obtuvo el PASI 75 en la 6ª semana, en el 45% de los pacientes que recibieron el tratamiento combinado, comparado con el 22% de los que recibieron monoterapia de alefacept.

Así mismo obtuvieron PASI 90 en la 16ª semana, 10 pacientes del grupo que recibió el tratamiento doble por sólo 4 de los que recibieron alefacept.

29 pacientes, del grupo que recibió el tratamiento conjunto, quedaron completamente limpios o casi limpios según el Índice de Valoración Médica Global por 17 pacientes que recibieron sólo monoterapia.

Biogen Inc. es la empresa biotecnológica independiente más antigua del mundo y desde el 2003 la tercera compañía biotecnológica del mundo al fusionarse con IDEC Pharmaceuticals. Tras la fusión pasó a llamarse Biogen Idec (www.biogenidec.com).

En el 2001 un estudio publicado  en The New England Journal of Medicine y llevado a cabo por el Departamento de Dermatología de la Universidad de Michigan (Estados Unidos) valoró el alefacept como tratamiento de la psoriasis.

Se trataba de un estudio doble ciego, aleatorio y controlado con placebo  229 personas con psoriasis crónica que recibieron semanalmente alefacept intravenoso a y en él se pudo observar que el índice de extensión y severidad de la psoriasis dos semanas después del tratamiento fue superior en los grupos tratados con alefacept (38, 53 y 53 por ciento respectivamente en los grupos que recibieron 0,025, 0,075 y 0,150 mg/kg) que en el grupo placebo (21 por ciento; p<0,001).

Doce semanas después del tratamiento, en 28 pacientes tratados con alefacept la psoriasis había desaparecido totalmente o casi por completo,

Un par de años más tarde, en enero del 2003, Alefacept se convirtió en el primer medicamento biológico aprobado por la FDA (Administración de Fármacos y Alimentos estadounidense) para el tratamiento de la psoriasis.

Desde el 2006 en la sección de contraindicaciones se especifica que alefacept (Amevive) no debe administrarse en pacientes con infección por VIH, ya que
reduce el recuento de linfocitos T CD4+.

AMEVIVE sólo se debe administrar con la supervisión de un médico.

Autor: Juan Carlos Delgado

domingo, 1 de abril de 2012

Nuevo Record en visitas.

El pasado mes de febrero 2012 hemos tenido un nuevo record de visitas mensuales, con más de 2.200.
Gracias a todos.


Autor: Juan Carlos Delgado