domingo, 8 de septiembre de 2013

Un estudio, en ratones, con la proteina IL17R, obtiene resultados muy positivos frente a la psoriasis.

Agosto 2013

Un grupo de investigadores de la Universidad de Ben Gurión en Israel aseguran estar a un paso del tratamiento efectivo para la enfermedad auto inmune de la piel conocida como psoriasis, que afecta a millones de personas en todo el mundo.

Aunque la psoriasis no es una enfermedad peligrosa en sí, en los casos más graves puede afectar profundamente la vida de aquéllos que la sufren debido a la visibilidad de sus síntomas. La investigación del profesor Amir Aharoni, de la facultad de Ciencias de Ben Gurion, ha dado con la forma de evitar la inflamación y escamación característica de la enfermedad.

«Lo que causa la psoriasis es la alteración del equilibrio natural entre señales de las células», comentó Aharoni a ABC.

«Los pacientes con psoriasis tienen niveles muy altos de una proteína conocida como IL17, que hace que se inflame la célula. Lo que hemos conseguido aquí es desarrollar otra proteína a la que llamamos IL17R, que inhibe el efecto inflamatorio de la otra proteína», explicó el investigador.

El equipo de Aharoni aplica en sus investigaciones lo que se conoce como «evolución dirigida», una forma de ingeniería genética de las proteínas que todavía se usa poco, y en general para crear anticuerpos.

Éxito en ratones

Los investigadores han terminado ya los experimentos en ratones, a los que habían implantado piel humana con psoriasis y están a la espera de financiación para poder pasar a otros animales de mayor tamaño. «Los resultados han sido muy positivos, hemos tenido casi el 100 por 100 de resultados positivos. A algunos ratones además les hemos inyectado directamente esta proteína y ha eliminado por completo todos los síntomas de la psoriasis», dijo Aharoni.

Pero por ahora aquéllos que sufran esta enfermedad tendrán que esperar ya que todavía no han comenzado las investigaciones en humanos.

«Tenemos un largo camino hasta poder ofrecer un fármaco completo que el paciente pueda tomar, porque queremos investigar antes en otros animales más grandes, así que no quiero dar un margen de tiempo que quizá no se cumpla», comentó el investigador.

Según Aharoni, los resultados para reducir la inflamación han sido tan prometedores, que el equipo también ha comenzado una nueva línea de investigación para poder encontrar un tratamiento efectivo para otras enfermedades auto inmunes como la artritis y la enfermedad de Crohn.

«Podemos aplicar esto a este tipo de enfermedades, incluso a ciertos tipos de cáncer, por lo que creo que estamos sólo al principio del camino en cuanto a esta proteína y la ingeniería genética en proteínas», aseguró Aharoni.

Fuente: http://www.abc.es/sociedad/20130827/abci-tratamiento-efectivo-psoriasis-201308261758.html

sábado, 27 de julio de 2013

Estudio, en ratones, encuentra, en la eliminación de dos proteínas (Vav2 y Vav3), beneficios para la psoriasis.

Un grupo de investigadores del Centro de Investigación del Cáncer de Salamanca, en colaboración con otros dos grupos de Madrid, ha descrito las funciones de las proteínas Vav, lo que puede ayudar en la búsqueda de nuevas dianas farmacológicas para el tratamiento de distintos tipos de cáncer de piel u otras enfermedades como la psoriasis.

   Según han explicado fuentes del Centro de Investigación del Cáncer, el carcinoma de células escamosas, sobre el que influye el nuevo paso en la investigación, es "uno de los cánceres de piel más frecuentes tanto en España  como en el resto del mundo".
   Aunque este tumor generalmente no es mortal y fácilmente extirpable a través de cirugía menor, en algunos casos alcanza estadíos "altamente malignos y metastáticos que son difícilmente tratables", han explicado fuentes próximas a la investigación.
   Además, a diferencia de otros tumores, existe una correlación entre su aparición y  la aplicación de ciertos tratamientos clínicos, como son por ejemplo la aplicación de inhibidores contra oncogenes (B-Raf) en terapias anti-tumorales y tratamientos con algún tipo de fármacos antifúngicos o inmunosupresores, por lo que su tratamiento "puede tener interés no solo a nivel de tratamiento del tumor ya desarrollado como también a nivel preventivo".
   En este campo, en el número de julio de la revista PloS-Biology, el laboratorio del doctor Xosé R. Bustelo, del Centro de Investigación del Cáncer de  Salamanca, CSIC-Universidad de Salamanca, en colaboración con los grupos liderados por los doctores Jesús Paramio (CIEMAT, Madrid) y Balbino Alarcón (Centro de Biología Molecular 'Severo  Ochoa', CSIC, Madrid) ha demostrado que una ruta de señalización esencial en dicho proceso es la controlada conjuntamente por las oncoproteínas Vav2 y Vav3, unos enzimas que determinan la activación de rutas de señalización relacionadas con la movilidad y proliferación celular.
   El autor principal de este artículo de investigación es el investigador. Mauricio Menacho-Márquez, del grupo del doctor Bustelo, y en él se trata de demostrar el efecto de la inactivación de estos activadores en cáncer de piel.
   Para ello, los científicos de  estos tres grupos utilizaron ratones modificados genéticamente para eliminar la expresión de las proteínas Vav2 y Vav3. Con esta estrategia, se quería simular el efecto que el uso sistémico de  inhibidores contra estas dos proteínas tendría sobre el inicio y progresión de los tumores de piel y, al mismo tiempo, valorar los efectos colaterales que la inhibición pudiese provocar en la piel normal no tumoral.

"REDUCCIÓN DE TUMORES"

   Esta vía experimental permitió demostrar que la eliminación de las proteínas Vav2 y Vav3 inducía una reducción muy acentuada de los tumores de piel inducidos en los ratones tras la aplicación tópica de diversos carcinógenos, unos agentes que inducen tumores a través de la inducción de mutaciones en el genoma de las células de la piel.
   Sin embargo, los ratones carentes de estas dos proteínas no mostraron ninguna alteración en el desarrollo normal de la piel, lo que  indicaba que el uso de inhibidores contra estas proteínas afectaría específicamente la viabilidad de las células tumorales pero no de las células normales de pacientes con cáncer de piel. Estudios subsecuentes llevados a cabo tanto en animales como con células de piel purificadas de los mismos permitieron explicar el por qué del efecto antitumoral derivado de la inactivación de estas  dos proteínas.
   Así, se vio que la expresión de estas dos proteínas era necesaria para la supervivencia  de las células tumorales ante agentes que, como muchos de los fármacos usados en quimioterapia, inducen la muerte celular a través de la inducción de daño en su ADN.
   Además, los investigadores pudieron demostrar que las proteínas Vav también eran necesarias para la proliferación óptima de las células tumorales y para la inducción de otros procesos biológicos que, como la inflamación local intratumoral, crean un ambiente tisular que favorece el crecimiento y supervivencia de las células tumorales de una manera más robusta, ha explicado el Centro de Investigación del Cáncer.

MÁS PASOS ADELANTE

   Al utilizar técnicas de microarrays para la detección de cambios de expresión génica a nivel global de genoma, los investigadores también descubrieron en este trabajo que las proteínas Vav median en "gran medida" todos los procesos biológicos anteriores a través de la activación de un programa transcripcional que determina la expresión de una gran diversidad de factores extracelulares implicados en la supervivencia y proliferación de las células de piel tumorales así como la estimulación de células normales adyacentes a las células tumorales que favorecen la creación del  nicho tumoral.
   Tomados conjuntamente, estos experimentos indican que Vav2 y Vav3 juegan un papel "importante" en la iniciación y el desarrollo de cánceres de piel al promover rutas de señalización celular en células cancerosas relacionadas con la supervivencia celular al ADN dañado, la proliferación y la modificación del microambiente tisular donde dichas células crecen y se desarrollan.
   Muchos de estos programas pro-tumorigénicos están activados en otras enfermedades frecuentes de la piel, como es el caso de la psoriasis. "Por tanto, los resultados obtenidos sugieren que las proteínas Vav podrían representar dianas farmacológicas potenciales para diversas enfermedades dermatológicas", han añadido fuentes del centro de investigación con sede en Salamanca.
   Los investigadores han advertido que estos experimentos han identificado "probablemente solo la punta del iceberg" de este programa biológico, puesto que su estudio ha revelado la existencia de otros procesos biológicos controlados por estas oncoproteínas que pueden colaborar en el proceso de desarrollo tumoral.
   Así, la evidencia actual indica que las proteínas Vav2 y Vav3 parecen contribuir a la reprogramación generalizada del microambiente del tejido tumoral modificando el comportamiento de diversos tipos de células "sanas" que están próximas al tumor.
   También hay "evidencia" que sugiere que estas proteínas contribuyen al funcionamiento normal de las células "madre" del tumor, responsables de su mantenimiento y progresión en el tiempo. Todas estas nuevas vías siguen en investigación por parte de los grupos de investigación que han participado en este estudio, ha apuntado el Centro de Investigación del Cáncer.
   No obstante, dado el carácter básico de estas investigaciones, ha reconocido que estudios posteriores a largo plazo serán "todavía necesarios" para desarrollar inhibidores químicos efectivos contra dichas proteínas y para comprobar si realmente funcionan en el ámbito clínico.
   Este trabajo se ha llevado a cabo gracias a la financiación aportada por el Ministerio de Economía y Competitividad, tanto a través del programa de Biomedicina como del de la Red Temática de Investigación Cooperativa en Cáncer de la que forman parte los doctores Bustelo, Paramio y Alarcón. La Asociación Española contra el Cáncer también contribuye a las investigaciones conjuntas de estos investigadores.

Leer más: Investigadores del Centro del Cáncer de Salamanca aportan nuevos avances para el tratamiento del cáncer de piel http://www.europapress.es/castilla-y-leon/noticia-investigadores-centro-cancer-salamanca-aportan-nuevos-avances-tratamiento-cancer-piel-20130723225932.html#AqZ171m1vP44ePEP
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"REDUCCIÓN DE TUMORES"

MÁS PASOS ADELANTE

Julio 2013

Centro de Investigación del Cáncer de Salamanca

Un grupo de investigadores del Centro de Investigación del Cáncer de Salamanca, en colaboración con otros dos grupos de Madrid, ha descrito las funciones de las proteínas Vav, lo que puede ayudar en la búsqueda de nuevas dianas farmacológicas para el tratamiento de distintos tipos de cáncer de piel u otras enfermedades como la psoriasis.

Según han explicado fuentes del Centro de Investigación del Cáncer, el carcinoma de células es

camosas, sobre el que influye el nuevo paso en la investigación, es "uno de los cánceres de piel más frecuentes tanto en España como en el resto del mundo".

Aunque este tumor generalmente no es mortal y fácilmente extirpable a través de cirugía menor, en algunos casos alcanza estadíos "altamente malignos y metastáticos que son difícilmente tratables", han explicado fuentes próximas a la investigación.

Además, a diferencia de otros tumores, existe una correlación entre su aparición y la aplicación de ciertos tratamientos clínicos, como son por ejemplo la aplicación de inhibidores contra oncogenes (B-Raf) en terapias anti-tumorales y tratamientos con algún tipo de fármacos antifúngicos o inmunosupresores, por lo que su tratamiento "puede tener interés no solo a nivel de tratamiento del tumor ya desarrollado como también a nivel preventivo".

En este campo, en el número de julio de la revista PloS-Biology, el laboratorio del doctor Xosé R. Bustelo, del Centro de Investigación del Cáncer de Salamanca, CSIC-Universidad de Salamanca, en colaboración con los grupos liderados por los doctores Jesús Paramio (CIEMAT, Madrid) y Balbino Alarcón (Centro de Biología Molecular 'Severo Ochoa', CSIC, Madrid) ha demostrado que una ruta de señalización esencial en dicho proceso es la controlada conjuntamente por las oncoproteínas Vav2 y Vav3, unos enzimas que determinan la activación de rutas de señalización relacionadas con la movilidad y proliferación celular.

El autor principal de este artículo de investigación es el investigador. Mauricio Menacho-Márquez, del grupo del doctor Bustelo, y en él se trata de demostrar el efecto de la inactivación de estos activadores en cáncer de piel.

Para ello, los científicos de estos tres grupos utilizaron ratones modificados genéticamente para eliminar la expresión de las proteínas Vav2 y Vav3. Con esta estrategia, se quería simular el efecto que el uso sistémico de inhibidores contra estas dos proteínas tendría sobre el inicio y progresión de los tumores de piel y, al mismo tiempo, valorar los efectos colaterales que la inhibición pudiese provocar en la piel normal no tumoral.

"REDUCCIÓN DE TUMORES"

Sin embargo, los ratones carentes de estas dos proteínas no mostraron ninguna alteración en el desarrollo normal de la piel, lo que indicaba que el uso de inhibidores contra estas proteínas afectaría específicamente la viabilidad de las células tumorales pero no de las células normales de pacientes con cáncer de piel. Estudios subsecuentes llevados a cabo tanto en animales como con células de piel purificadas de los mismos permitieron explicar el por qué del efecto antitumoral derivado de la inactivación de estas dos proteínas.

Así, se vio que la expresión de estas dos proteínas era necesaria para la supervivencia de las células tumorales ante agentes que, como muchos de los fármacos usados en quimioterapia, inducen la muerte celular a través de la inducción de daño en su ADN.

Además, los investigadores pudieron demostrar que las proteínas Vav también eran necesarias para la proliferación óptima de las células tumorales y para la inducción de otros procesos biológicos que, como la inflamación local intratumoral, crean un ambiente tisular que favorece el crecimiento y supervivencia de las células tumorales de una manera más robusta, ha explicado el Centro de Investigación del Cáncer.

MÁS PASOS ADELANTE

Tomados conjuntamente, estos experimentos indican que Vav2 y Vav3 juegan un papel "importante" en la iniciación y el desarrollo de cánceres de piel al promover rutas de señalización celular en células cancerosas relacionadas con la supervivencia celular al ADN dañado, la proliferación y la modificación del microambiente tisular donde dichas células crecen y se desarrollan.

Muchos de estos programas pro-tumorigénicos están activados en otras enfermedades frecuentes de la piel, como es el caso de la psoriasis. "Por tanto, los resultados obtenidos sugieren que las proteínas Vav podrían representar dianas farmacológicas potenciales para diversas enfermedades dermatológicas", han añadido fuentes del centro de investigación con sede en Salamanca.

Los investigadores han advertido que estos experimentos han identificado "probablemente solo la punta del iceberg" de este programa biológico, puesto que su estudio ha revelado la existencia de otros procesos biológicos controlados por estas oncoproteínas que pueden colaborar en el proceso de desarrollo tumoral.

Así, la evidencia actual indica que las proteínas Vav2 y Vav3 parecen contribuir a la reprogramación generalizada del microambiente del tejido tumoral modificando el comportamiento de diversos tipos de células "sanas" que están próximas al tumor.

También hay "evidencia" que sugiere que estas proteínas contribuyen al funcionamiento normal de las células "madre" del tumor, responsables de su mantenimiento y progresión en el tiempo. Todas estas nuevas vías siguen en investigación por parte de los grupos de investigación que han participado en este estudio, ha apuntado el Centro de Investigación del Cáncer.

No obstante, dado el carácter básico de estas investigaciones, ha reconocido que estudios posteriores a largo plazo serán "todavía necesarios" para desarrollar inhibidores químicos efectivos contra dichas proteínas y para comprobar si realmente funcionan en el ámbito clínico.

Este trabajo se ha llevado a cabo gracias a la financiación aportada por el Ministerio de Economía y Competitividad, tanto a través del programa de Biomedicina como del de la Red Temática de Investigación Cooperativa en Cáncer de la que forman parte los doctores Bustelo, Paramio y Alarcón. La Asociación Española contra el Cáncer también contribuye a las investigaciones conjuntas de estos investigadores.

Fuente: www.europapress.es

Las terapias biológicas en los pacientes con psoriasis mejoran el estado físico, emocional y su calidad de vida.

Junio 2013

Las terapias biológicas ofrecen a los pacientes con psoriasis una mejoría física, emocional y mejoran su calidad de vida, según ha asegurado el jefe de Servicio de Dermatología del Hospital Infanta Leonor de Madrid, Pablo de la Cueva.

El experto se ha pronunciado así durante un taller organizado por Pfizer en el 41º Congreso de la Academia Española de Dermatología y Venereología (AEDV). Allí, De la Cueva ha impartido la ponencia 'Visión de las terapias biológicas en España: Informe de Experto', realizada por más de 300 dermatólogos, en la que se muestra que la mayoría de los pacientes con psoriasis moderada-grave utilizan las terapias biológicas para el tratamiento de esta enfermedad, dado que muestran un "elevado grado de satisfacción".

Y es que, según lo expresado en las respuestas de campo libre del Informe, en general, se considera que un periodo de 24 semanas es clave para evaluar la eficacia de éstos medicamentos. Si transcurrido este periodo, la respuesta PASI es inferior al 50 por ciento, se suele suspender el tratamiento biológico; mientras que, en los casos de respuesta PASI entre el 50-75 por ciento, la mayoría de los encuestados optan usar algoritmos de optimización y una minoría opta por un cambio a otro biológico.

De hecho, casi todos los dermatólogos consultados, consideran que es más importante conseguir una respuesta segura y prolongada en el tiempo, que una respuesta rápida pero de corta duración. En los casos de respuesta óptima, con un PASI de 90 por ciento, o superior, muchos de los encuestados optan por pautas intermitentes o de optimización, siendo etanercept el más usado en pauta intermitente.

Además, según ha explicado el experto, se remarca el beneficio del empleo de las proteínas de fusión, debido a su menor incidencia de reactivación de infecciones, como la tuberculosis, así como un menor problema de autoinmunidad.

Por otra parte, ha proseguido, un "importante" porcentaje del gasto de las unidades de Dermatología es el asociado a la terapia biológica de los pacientes con psoriasis. Por este motivo, en algunos centros se han creado unidades con protocolos consensuados así como comités para la optimización de su uso.

"Ahora bien, a la hora de buscar el tratamiento más eficiente, no sólo hay que tener en cuenta el factor coste, sino también el ahorro importante que pueden suponer estas terapias a nivel de un menor gasto en hospitalizaciones, revisiones a diferentes facultativos, así como una reducción de los gastos indirectos, como pueden ser las bajas laborales", ha recalcado.

Según el consenso de estos expertos, la individualización de los pacientes con psoriasis es un fundamento prioritario en el tratamiento, también a la hora de decidir el cambio de un medicamento convencional a una terapia biológica, o de establecer las pautas habituales de tratamiento.

"Los dermatólogos buscamos fórmulas para que exista un ahorro obteniendo una buena respuesta clínica. Estrategias como las desintensificaciones, las pautas intermitentes o la optimización de dosis de las terapias biológicas, se están efectuando en un gran número de centros", ha comentado De la Cueva.

LA IMPORTANCIA DEL ESTUDIO DE LA INMUNOGENICIDAD

La segunda ponencia de la jornada ha sido conducida por la dermatóloga del Hospital 12 de Octubre de Madrid, Raquel Rivera, quien ha abordado el impacto que tiene la imunogenicidad en el uso racional de terapias en biológicas en esta enfermedad.

Concretamente, la inmunogenicidad es la formación de anticuerpos frente al tratamiento biológico y es una de las causas conocidas de fracaso de estos tratamientos, así como de la aparición de efectos adversos y de una menor supervivencia al tratamiento.

"Hoy en día, la principal razón de suspensión de un tratamiento biológico en psoriasis es la pérdida de eficacia, seguida de los efectos adversos, de ahí la importancia del estudio de la inmunogenicidad en la práctica clínica", ha afirmado Rivera.

Dicho esto, la experta ha explicado que medir el nivel de fármaco y el título de anticuerpos anti-fármaco frente a los tratamientos con terapias biológicas podría ayudar a definir los protocolos de optimización y las estrategias terapéuticas. "Todo ello, podría conllevar un potencial ahorro de costes. Es, por ello, que en el Hospital 12 de Octubre de Madrid, los especialistas pueden solicitar determinaciones de anticuerpo y niveles de fármaco frente a los antiTNF que usan habitualmente", ha apostillado.

Asimismo, en caso de fallo en el tratamiento con un antiTNF, el estudio de inmunogenicidad sirve para saber si es mejor optimizar el mismo tratamiento, cambiar a otro antiTNF o cambiar a otro tratamiento biológico de un mecanismo diferente.

Y es que, existen diferencias en cuanto al mayor o menor grado de inmunogenicidad entre las diferentes terapias biológicas. Los anticuerpos que tienen parte no humana son más inmunógenos que los receptores. Asimismo, influyen otros factores como la estructura del biológico, la posología, o la dosis.

"Hay pocos estudios relacionados con la inmunogenicidad en psoriasis, ya que hay enfermedades más inmunogénicas que otras, como la artritis reumatoide, pero no deja de ser relevante su estudio para el abordaje de la psoriasis, ya que los pacientes con psoriasis tratados con biológicos no suelen tener asociados otros tratamientos inmunosupresores, que se ha comprobado que reducen la inmunogenicidad", ha zanjado la experta.

Fuente: www.europapress.es

Más sobre terapias biológicas en MundoPsoriasis.com:

-Guía de Práctica Clínica: Terapias Biológicas en Psoriasis. Por Javier Labandeira García.

-Estudio demuestra que algunas terapias biológicas contra la psoriasis no aumentan el riesgo de problemas cardiovasculares.

domingo, 21 de julio de 2013

Estudio relaciona la psoriasis, en mujeres, con una mayor disfunción sexual.

Marzo 2013

La psoriasis es una enfermedad de la piel que, según los últimos datos, tiene una incidencia en la población española que oscila entre el 1,4% y el 2% afectando en la misma proporción a ambos sexos. Su aparición no sólo trae consecuencias en la epidermis sino que también puede acarrear más de un problema en la vida y salud sexual. En las mujeres afecta especialmente entre los 15 y los 35 años, justo en plena efervescencia sexual.

Según recoge un estudio publicado recientemente en la revista científica 'The Journal Sexual of Medicine', la psoriasis, debido a las lesiones cutáneas que deforman la autoimagen de los pacientes, causa un gran impacto sobre la sexualidad.

Sus investigadores, liderados por Mohamed Ghada, del departamento de dermatología y venereología de la facultad de Medicina de la Universidad Suez Canal en Ismailia (Egipto), analizaron en un grupo de 82 mujeres (52 pacientes con psoriasis sexualmente activas y 30 voluntarias que pertenecieron al grupo control) tanto el índice de gravedad de la enfermedad como la función sexual femenina con las correspondientes escalas de medición para ello.

Principales medidas de resultado.

La historia completa, el examen general y sistémica, incluyendo la historia sexual, junto con un examen clínico para evaluar la extensión de la enfermedad de la piel utilizando Índice de Severidad Evaluación Psoriasis (PASI) y la evaluación de la función sexual femenina utilizando el Índice de Función Sexual (FSFI) cuestionario se hecho por todos los sujetos incluidos en el estudio.

Conclusiones.

Es imprescindible hacer la evaluación sexual y psicológica de los pacientes con psoriasis a mejorar los resultados y aumentar el cumplimiento del paciente con el tratamiento.

Los resultados del estudio demostraron una correlación negativa entre el grado de afectación de esta enfermedad y la satisfacción sexual. Además comprobaron también que aquellas pacientes que padecían psoriasis genital tenían mucho más deteriorada su función sexual.

Autor: Juan Carlos Delgado

www.mundopsoriasis.com

jueves, 20 de junio de 2013

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martes, 18 de junio de 2013

10 NOTICIAS QUE DEMUESTRAN EL CRECIMIENTO DE ESPAÑA.

España nos va enseñando cifras positivas.

La realidad es que España necesita cifras positivas para aumentar la confianza (de las empresas, de la banca, de los inversores, de los trabajadores, de los parados, de los inversores en I+D, etc…) y por desgracia, las pocas que hay reciben muy poca publicidad, comparada con las negativas.

Ojo, no digo que no haya cifras negativas ni que todas sean positivas.

Sólo digo que no todo es negativo. Las cifras reales que indico a continuación demuestran que, además de ser cierto que tenemos luz al final del túnel, podemos afirmar que estamos viendo luz. Pese a quien pese. Le duela a quien le duela.

Tampoco quiero que se confunda este artículo con el optimismo, no es cuestión de ver el vaso medio lleno o medio vacío. No se trata de optimismo se trata sólo de cifras positivas, reales y contrastadas.

Aquí van 10 ejemplos de noticias de crecimiento español:

1º Se reduce la deuda, de la banca española, con el BCE.

Los bancos que operan en España llevan nueve meses rebajando la fuerte dependencia que tienen del Banco Central Europeo (BCE) para financiarse. Al cierre de mayo 2013, el nivel de deuda se situó por debajo de los 255.000 millones de euros, tras reducirse el 0,87% en el mes. La deuda de los bancos españoles llegó a alcanzar los 388.736 millones de euros en agosto de 2012.

2º Desciende el paro.

En mayo 2013, el paro en España desciende por tercer mes consecutivo con 98.265 parados menos, en el que ha sido el mejor mes de mayo de toda la serie histórica, que arranca en 1997. La cifra de desempleados se sitúa en 4.890.928.

Con esta caída, se triplica en el pasado mes el descenso del paro respecto de mayo de 2012.

3º Aumentan los contratados en el Inem.

En mayo 2013, se registraron en el antiguo Inem un total de 1.283.261 contratos, un 2,9% más que en igual mes de 2012.

4º Aumentan las altas en la Seguridad Social.

La seguridad social suma 134.660 afiliados en mayo 2013, la cifra más alta de este año.

Este repunte de la afiliación, el tercero consecutivo tras el logrado en marzo y abril, es el mayor avance mensual desde mayo de 2007.

5º Desciende la prima de riesgo.

En mayo 2013, la prima de riesgo española descendió a niveles de 2011, con 279,8 puntos básicos.

La prima de riesgo, que es el mejor indicador de la credibilidad de un país en lo que a finanzas se refiere, llegó a tocar los 649 puntos básicos en su cotización intradía en julio de 2012 .

6º Desciende el interés en todos los plazos del bono de deuda.

España colocó, en mayo 2013, 4.706 millones de euros en bono de deuda y logró bajar su interés en todos los plazos (a tres, cinco y trece años) al nivel más bajo desde 2010.

Recordemos que en el anterior mes, abril 2013, por primera vez desde el 2010, España vendía bonos a 10 años a menos del 5 %. (

2.435,2 millones en obligaciones a 10 años al 4,95 %).

7º Aumenta la llegada de turistas a España al primer cuatrimestre.

En el primer cuatrimestre 2013, llegaron a España 14 millones de turistas, un 2,5% más que el año anterior.

8º Aumenta la cifra de turistas por mes.

España recibió, en abril 2013, un total de 4,6 millones de turistas internacionales, un 3,1% más que en el mismo mes de 2012.

9º Aumentan las ventas de España al exterior.

España ha sido, en el primer trimestre 2013, el único país de la zona euro en el que han aumentado las ventas al exterior.

En España crecen un 3,9%, mientras que el resto ha experimentado fuertes caídas, encabezadas por Francia (-3,4%) tras Alemania (-1,5%) e Italia (-0,7). El descenso medio en la zona euro se situó en el 1,5%.

10º Aumentan las exportaciones españolas de textil y confección.

Las exportaciones españolas de textil y confección alcanzaron un total de 2.948 millones de euros en el primer trimestre del año, un 8,7% más que en el mismo periodo de 2012.

Autor: Juan Carlos Delgado

www.mundopsoriasis.com

lunes, 17 de junio de 2013

Estudio demuestra que los pacientes con psoriasis, la mayoría, presentan al menos un factor de riesgo cardiovascular.

Junio 2013

El 80 por ciento de los pacientes con psoriasis presentan al menos un factor de riesgo cardiovascular (FRCV) según el estudio Pso-Risk, desarrollado con el patrocinio de MSD para conocer por primera vez en España la prevalencia de estos factores en pacientes con psoriasis en tratamiento sistémico y atendidos en consultas hospitalarias. Para obtener estos resultados, que han sido presentados en el 41º Congreso Nacional de la Academia Española de Dermatología y Venereología (AEDV), el estudio ha contado con 368 pacientes de 48 años de edad de media.

Unos resultados que significan de cuatro de cada cinco pacientes presentaron al menos uno de los siguientes factores: tabaquismo (30,2 por ciento), obesidad (32,3 por ciento), diabetes mellitus (16,6 por ciento), hipercolesterolemia (41,6 por ciento) e hipertensión arterial (41,8 por ciento). Estos datos de prevalencia fueron similares en hombres y mujeres y aparecieron también en el grupo de edad más joven, los menores de 45 años. Además de estas altas tasas de prevalencia, se detectó un importante infradiagnóstico, ya que el 27 por ciento de los pacientes del estudio presentaron un FRCV no diagnosticado ni tratado previamente.

En el estudio han participado 33 dermatólogos expertos en psoriasis de distintos hospitales de toda España y ha contado con el asesoramiento científico de tres dermatólogos de reconocido prestigio: Francisco Vanaclocha, jefe del Servicio de Dermatología del Hospital Universitario 12 de Octubre de Madrid; Isabel Belinchón, miembro de la Unidad de Psoriasis y Fototerapia del Servicio de Dermatología del Hospital General de Alicante; y Lluis Puig, director del Departamento de Dermatología del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, de Barcelona.

Puig, ponente en el Taller "Riesgo Cardiovascular en el Paciente con Psoriasis. Estudio Pso-Risk" celebrado en el Congreso, explica que "la relación hasta ahora no estaba del todo clara. Parece ser que existen mediadores comunes en la psoriasis y en la enfermedad cardiovascular, como por ejemplo el TNF-alta, que desempeña una función esencial en su fisiopatología". A su juicio, "a raíz de conocer estos mecanismos fisiopatológicos comunes de ambas enfermedades se ha empezado a dar más importancia a los factores de riesgo cardiovascular en pacientes con psoriasis".

Y en la detección de los factores de riesgo en los pacientes con psoriasis, el dermatólogo juega un papel fundamental. "Conseguir que los dermatólogos sean conscientes de estos factores de riesgo e implementen en su práctica diaria la detección de los mismos permitirá que se diagnostiquen", resalta el director del Departamento de Dermatología del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau. "Dada la elevada prevalencia de los factores de riesgo y que la psoriasis se diagnostica en general en pacientes jóvenes, el dermatólogo puede desempeñar un papel importante en la detección precoz de estos factores de riesgo y trabajar con los médicos de atención primaria y otros especialistas para mejorar el control y el tratamiento de los mismos", concluye Puig, uno de los asesores científicos del estudio Pso-Risk.

Fuente: http://www.gacetamedica.com/gaceta/articulo.aspx?idart=758429&idcat=797&tipo=2